Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Toleranzia optimerar tillverkningsprocessen för TOL1

Nyhet: 2017-02-22

Nedan ger Toleranzia AB (”Toleranzia”) en uppdatering kring utvecklingen av tillverkningsprocessen för ett av bolagets tolerogener, TOL1, som påbörjats i bolagets egen regi och syftar till att öka potentialen för en kostnadseffektiv tillverkning i industriell skala.

Under hösten 2016 har Toleranzia, tillsammans med Leads To development SARL, analyserat och utvärderat tillverkningsprocessen för TOL1 samt kontaktat sex olika kontraktstillverkare för att identifiera en möjlig partner för optimeringsarbetet. Analysen visade att Toleranzia har all nödvändig utrustning och kompetens för att kunna driva optimeringen i egen regi. Detta ger bolaget bättre kontroll över utvecklingen och tidsåtgången samt innebär att arbetet kan genomföras mer kostnadseffektivt än om bolaget anlitat en kontraktstillverkare för hela utvecklingsarbetet. Arbetet påbörjades i januari och beräknas att vara klart under Q2 2017. Kostnadsbesparingarna medför att befintligt kapital räcker längre än vad som tidigare kommunicerats och styrelsen i bolaget gör bedömningen att nuvarande resurser är tillräckliga för att finansiera verksamheten in i Q1 2018. Därefter är Toleranzia i behov av kapitaltillförsel för att slutföra det prekliniska programmet samt genomföra den planerade kliniska fas I/IIa-studien.

VD Charlotte Fribert kommenterar
- Det var ett självklart val att påbörja utvecklingen av tillverkningsprocessen i egen regi och därigenom göra betydande kostnadsbesparingar, som medger att vi kan driva vår fokuserade verksamhet under längre tid med befintligt kapital.

För ytterligare information, vänligen kontakta
Charlotte Fribert – VD
Telefon: +46 763 19 98 98
E-post: charlotte.fribert@toleranzia.com

Om Toleranzia AB
Toleranzia AB (556877-2866) förfogar över en plattformsteknologi för behandling av autoimmuna sjukdomar. Bolagets huvudprojekt riktar sig mot en autoimmun nerv-muskelsjukdom, myastenia gravis, med stort behov av en effektiv medicinsk behandling och en omfattande marknadspotential, för vilken bolaget erhållit Orphan Drug Designation i USA och EU. Plattformsteknologin möjliggör utveckling av terapier som riktar sig mot sjukdomsorsaken – inte bara mot symptomen, vilket i dagsläget är gängse behandlingsmetod. Utöver myastenia gravis, har plattformsteknologin utvärderats mot ytterligare tre indikationer – reumatoid artrit, multipel skleros och diabetes typ 1, där positiva behandlingseffekter har uppnåtts i sjukdomsrelevanta djurmodeller. Toleranzia är grundat av forskare vid Göteborgs universitet. Bolaget är verksamt vid Biotech Center i Göteborg. Läs mer på: www.toleranzia.se.
 

AV:

Nyheter

  • CELLINK genomför riktad nyemission av B-aktier om 30 MSEK till Handelsbanken Fonder

    [2017-10-06] Styrelsen för CELLINK AB (publ) ("CELLINK" eller "Bolaget") har, med stöd av det bemyndigande styrelsen erhöll på Bolagets årsstämma den 29 september 2016, beslutat om en riktad nyemission till Handelsbanken Fonder om totalt 326 087 B-aktier.

  • SeaTwirl släpper bokslutskommuniké

    [2017-10-06] Styrelsen och verkställande direktören för SeaTwirl AB avger rapport för perioden 2016-09-01 - 2017-08-31.

  • Hypocampus inleder samarbete med Sophiahemmet Högskola

    [2017-10-06] Sophiahemmet Högskola har valt att samarbeta med Hypocampus för att göra årets skräddarsydda intensivutbildning för nyanlända läkare ännu bättre. För andra året i rad ges kursen med målet att underlätta för studenterna att klara kunskapsprovet för utomeuropeiska läkare. Studenterna kommer att använda Hypocampus plattform i sin utbildning.

  • Cereno Scientific får godkännande för att starta klinisk studie med sin läkemedelskandidat CS1

    [2017-10-06] Cereno Scientific (Aktietorget: ¿CRNO B¿) meddelar idag att företaget har fått godkännande av Läkemedelsverket och Etikprövningsnämnden i Uppsala för att starta en klinisk studie med läkemedelskandidaten CS1.

  • Alzinova rapporterar EU finansierat SME instrument steg 1

    [2017-10-06] Alzinova har nu slutfört och avrapporterat projektet ¿Novel Immunotherapeutic Vaccine for the treatment of Alzheimer¿s disease (IMMOVA)¿, för vilket bolaget erhöll finansiering genom Horizon 2020 SME instruments steg 1 med ¿ 50,000.

  • PExA får order från Finland

    [2017-10-06] PExA AB ("PExA") kan rapportera att bolaget erhållit en order från ett ledande barnsjukhus i Finland. Affären innebär att kunden hyr ett komplett system, PExA 2.0, under minst sex månader. Ordervärdet uppgår till cirka 120 000 kr.

  • CELLINK har ingått samarbetsavtal med MIT i USA

    [2017-10-06] CELLINK har ingått ett samarbetsavtal med professor Robert S. Langers laboratorium vid Massachusetts Institute of Technology i USA. Labbet är erkänt som det största biomedicinska laboratoriet i världen med över 100 forskare. Samarbetet är inledningsvis ett år, innefattande flera olika forskningsprojekt.

  • CELLINK beviljas mönsterskydd

    [2017-10-06] CELLINK har beviljats mönsterskydd för bolagets senaste produkt, BIO X. Mönsterskyddet även kallat designpatent är en komponent i bolagets IP-strategi för att skydda sina tillgångar.

Fler nyheter

Sidansvarig: |Sidan uppdaterades: 2015-02-06
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?